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Per mwbg immunodeficienza combinata grave, mwbwSevere combined immunodeficiency (mwcaSCID), mwcqSwiss-type agammaglobulinemia si intendono un gruppo di malattie dove due fattori determinano l'insorgere della stessa. Tutte loro hanno un'epidemiologia, clinica e terapia diversa.

• Tipologia

• Bibliografia

• Voci correlate

• Collegamenti esterni

Esse sono:

• mwdwImmunodeficienza combinata grave con deficit numerico dei linfociti T e B

• Immunodeficienza combinata grave con deficit numerico dei linfociti T e B normali, detta anche sindrome di Nezelof

• mwewSindrome da iper-IgM

• Deficit di purino-nucleoside-fosforillasi (PNF)

• Deficit degli antigeni MHC di classe II

• Immunodeficienza combinata grave da deficit di CD3y o CD3e (deficit del TCR)

• Immunodeficienza combinata da deficit di ZAP-70

• Immunodeficienza combinata da deficit di TAP2

• Disgenesia reticolare: riguarda meno del 2% dei casi di SCID al mondo ed è caratterizzata da neutrocitopenia e linfocitopenia di T e Nk. Causa sordità neurosensoriale bilaterale e sepsi che porta alla morte nei primi giorni dopo la nascita se non si agisce tempestivamente. Causata da mutazione di AK2 (1p34).

• mwhgSergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.

• Disgenesia reticolare

• mwjqSindrome di DiGeorge

• citerefbritannica-com(EN) severe combined immunodeficiency, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.